Регистрация биологически активных добавок (БАД)

Регистрация биологически активных добавок По законодательству РФ, все сырье и непосредственно БАДы должны проходить процедуру по обязательному учету и проверке.

Регистрация БАД происходит на уровне государства. Основные полномочия имеет специально созданная для этого служба федерального надзора. Экспертиза представляет собой анализ пакта документации, которая была представлена производителем товара.

При регистрации биологически активных добавок выделяют несколько последовательных ступеней в производстве:

1. Этап предварительной оценки всех основных ингредиентов товара по списку требований.

2. Подача и составление досье для регистрации. Возможна необходимость разработать новую нормативную документацию.

3. Составление и проведение списка испытательных работ самых разнообразных уровней и видов.

4. Проведение системы сопровождения и организации аналитических процедур в нескольких центрах разной направленности.

5. Регистрация поданных документов в Роспотребнадзоре.

6. После проведения всех описанных выше процедур заявитель получает Свидетельство о прохождении государственной регистрации БАД.

Не менее важным пунктом является заверение переводов каждого из документов заявителя на иностранном языке. Данная процедура также регулируется законодательством РФ. Осуществляется повторная регистрация биологически активных добавок со стороны государства. Ноша ответственности за то, что все предоставленные материалы достоверны, должна быть разделена между сторонами.

Средняя продолжительность описанной процедуры – два-четыре месяца. Действует же полученная лицензия пожизненно. Место действия – вся территория Таможенных союзов.