Таможенное оформление лекарственных средств

оформление лекарственных средствТаможня лекарств – организация, осуществляющая привоз в страну товаров исключительно подтвержденных лицензиями и официальными документами. Организация работы такого учреждения, как таможня лекарственных средств не проста, она включает в себя большое количество правил и норм.

На сегодняшний день существует специальный список медицинских препаратов, которые в обязательном порядке подлежат контролю и получению лицензии. Все они находят свое применение в области здравоохранения. Каждый и препаратов соответствует государственным перечням и законам, контролирующим процесс транспортировки медицинских препаратов. Специальное разрешение, получаемое в Росздравнадзоре, дает законное право на осуществление ввоза препаратов в нашу страну.

Нюансы ввоза и оформления на таможне:

· осуществляется контроль над конкретными партиями лекарственных препаратов, предназначенными для употребления в гуманистических целях;

· лекарственные средства, созданные для эксплуатации в циклах клинической направленности разработок и исследований, подлежат тщательному учету;

· регистрация медикаментов, должна осуществляться на основе комплекса параметров, основными из которых является безопасность и высокая надежность используемых товаров.

Без получения необходимой документации в вышестоящих органах на территорию РФ можно доставлять препараты из данного перечня:

· средства, приобретенные в целях индивидуального пользования (действительно только для физических лиц);

· товары, привезенные работниками дипломатических корпусов или же представителями крупных сообществ международного значения;

· товары, приобретенные и используемые в целях оказания помощи пассажирам конкретных транспортных средств, прибывающих в страну.

Группа юридических лиц также обладает правом провоза и таможенного оформления лекарственных средств:

№ 1. Любые производители данного лекарственного средства. Правило актуально в случаях индивидуального выпуска препаратов.

№ 2. Учреждения, занимающиеся торговлей медикаментами в оптовых масштабах.

№ 3. Сотрудниками лабораторий, институтов или крупных научно-исследовательских учреждений подобного плана. Провоз должен осуществляться в целях исследования или апробации медикаментов, оценки их надежности и безопасности.

№ 4. Иностранные фирмы, которые являются производителями медикаментов или организациями, осуществляющими торговлю в оптовых масштабах.

На таможне лекарств следует предоставить в вышестоящий орган следующее:

· достоверные сведения о лицах, перемещающих товар;

· достоверную информацию о конечном получателе медикамента;

· сведения о том, кто является отправителем группы медикаментов;

· номер препаратов в государственном реестре и другую информацию о них из источника;

· полученные сертификаты о подтверждении качественных характеристик;

· дополнительная нормативная база сопровождения.